| CASOS
ENDOSCÓPICOS III
CASO ENDOSCÓPICO - 25
HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA MASIVA SECUNDARIA A TUMOR GIST.
IMPORTANCIA DE LA ECOENDOSCOPIA PARA UN CORRECTO TRATAMIENTO
QUIRÚRGICO.
Rodríguez Gil FJ, Martínez Crespo JJ, Vicente
López JJ, García Pérez B, Grau García
FJ, Conesa Pallarés FJ, Rincón Fuentes JP,
Nicolás de Prado I.
Servicio de Aparato Digestivo. Hospital Sta María
del Rosell. Cartagena.
INTRODUCCIÓN:
Los tumores estromales gastrointestinales constituyen un
grupo heterogéneo de neoplasias digestivas poco frecuentes
en las que el comportamiento y pronóstico no están
bien definidos.
CASO CLÍNICO:
Presentamos el caso de un paciente de 74 años con
antecedentes de HTA en tratamiento farmacológico,
intervenido de enfermedad de Crohn ileal sin tratamiento
de mantenimiento, cardiopatía isquémica en
tratamiento con AAS. Acudió a urgencias por cuadro
de astenia asociado a deposiciones melénicas de tres
semanas de duración. En la gastroscopia de urgencias
se detectó una erosión astral prepilórica
que no justificaba el origen del sangrado. El paciente presentó
recidiva hemorrágica durante el ingreso con alto
requerimiento transfusional practicándose nueva gastroscopia
en la que se apreció abundante sangre fresca a nivel
de segunda porción duodenal, con presencia de tumoración
submucosa redondeada de 2-3 cms de diámetro ulcerada
con estigmas de sangrado reciente a unos 2 cms de la papila.
Se practicó ecoendoscopia en la que se apreció
lesión hipoecoica a nivel de segunda porción
duodenal con áreas de necrosis en su interior, dependiente
de la muscular propia con serosa intacta con la impresión
diagnóstica de tumor estromal (GIST) duodenal. Se
realizó intervención quirúrgica urgente
con exéresis de la tumoración duodenal siendo
el resultado de la pieza de tumor GIST de bajo riesgo de
malignidad positivo para C-kit.
COMENTARIOS:
Los tumores del estroma gastrointestinal son un tipo infrecuente
de neoplasias (1-2% de todos los tumores digestivos) originadas
en células mesenquimales y situadas en la pared intestinal
habitualmente entre la muscularis propia y la muscularis
mucosa, que pueden expandirse hacia la luz, las serosas
o en ambas direcciones. Las complicaciones agudas (hemorragia
digestiva y abdomen agudo) constituyen una forma usual de
inicio clínico de los tumores estromales gastrointestinales.
La extensión locorregional es frecuente en el momento
del diagnóstico de esos tumores. La ecoendoscopia
permite una valoración de la invasión tumoral
y es útil para la planificación de un abordaje
terapéutico adecuado.
Se presenta un caso de hemorragia masiva por un tumor GIST
de localización duodenal muy próximo a papila
en el cual fue posible la realización de un tratamiento
quirúrgico conservador gracias a la realización
previa de una ecoendoscopia.
CASO ENDOSCÓPICO - 26
UTILIDAD DE LA ECOENDOSCOPIA EN EL DIAGNÓSTICO DE
LESIÓN PSEUDOTUMORAL RECTAL.
Carretero C, Muñoz-Navas M, Súbtil JC, Herráiz
M, de la Riva S, FerNández-Urién I, Espinet
E.
Unidad de Endoscopia. Clínica Universitaria de Navarra.
INTRODUCCIÓN
Presentamos el caso de una paciente de 53 años, que
consulta por ritmo intestinal alternante y rectorragias.
Se realizó estudio endoscópico que mostraba
proceso proliferativo que se inicia a 3-4 cm de margen anal
y que se extiende hasta la unión rectosigmoidea,
condicionando una estenosis a ese nivel. Las biopsias no
evidenciaron malignidad y el TAC abdominal no mostraba alteraciones
significativas. Acude a nuestro centro para segunda opinión.
ENDOSCOPIA
Ante la sospecha de neoplasia rectal se realizaron colonoscopia
y ecoendoscopia rectal. En la primera se observaron varias
lesiones nodulares que abarcaban desde los 5 cm del margen
anal hasta el rectosigma. Dichas lesiones eran de aspecto
submucoso y tapizaban prácticamente por completo
la mucosa colónica de recto-sigma. La ecoendoscopia
mostró que dichas lesiones eran efectivamente submucosas
y que correspondían a burbujas de gas, siendo el
diagnóstico final el de pneumatosis cystoides intestinalis.
La macrobiopsia realizada confirmó dicho diagnóstico.
COMENTARIOS
La neumatosis intestinal es un proceso idiopático
y benigno (como vemos en esta paciente) en el 15% de los
casos, y secundaria a otros procesos agudos abdominales
en el 85% restante. Puede manifestarse como un cuadro de
urgencia digestiva (abdomen agudo, acidosis metabólica
o láctica o gas en la vena porta) o bien con síntomas
menos importantes como diarrea, secreción de moco,
rectorragia y estreñimiento, por orden de frecuencia.
Puede complicarse con neumoperitoneo, vólvulo intestinal,
obstrucción intestinal, intususpección, hemorragia
o perforación intestinal.
La exploración endoscópica con toma de biopsias
es necesaria para el diagnóstico definitivo, ya que
la imagen puede confundirse con una neoplasia. Existen otras
técnicas de imagen como el TAC, la RM y los US para
apoyar el diagnóstico. En el caso que presentamos
la ecoendoscopia fue de gran utilidad para el diagnóstico
definitivo de neumatosis intestinal ya que puso de manifiesto
la presencia de gas en la submucosa, diferenciándolo
de las lesiones sólidas de recto.
Aproximadamente el 50% de estos procesos regresan espontáneamente,
por lo que no sólo es necesario tratar a aquellos
pacientes sintomáticos, con oxigenoterapia y metronidazol.
CASO ENDOSCÓPICO - 27
ESFINTEROTOMO ROTATORIO. NUEVO TRUCO EN LA COLOCACIÓN
DE PRÓTESIS DE COLON.
López Rosés L, González Ramírez
A, Lancho A, Soto S, Santos E, Avila S, Urraca B, Olivencia
P.
Sección de Enfermedades Digestivas. Hospital Xeral.
Lugo.
INTRODUCCIÓN:
La colocación de prótesis en el colon es un
procedimiento aceptado desde hace años para el tratamiento
de la obstrucción producida por carcinoma colorectal.
El éxito técnico del implante se logra en
más del 90% de los casos. La causa más frecuente
de fracaso resulta de la imposibilidad de hacer pasar un
hilo guía a través del segmento estenosado.
Con frecuencia esto se debe a la dificultad del acceso endoscópico
a lesiones localizadas en segmentos muy tortuosos o angulados,
que no permiten enfrentar la lesión correctamente
con el endoscopio, lo cual impide dirigir de forma apropiada
el hilo guía sobre el que deberá posicionarse
la endoprótesis.
Describimos una variante técnica que aumenta la tasa
de éxito en el implante.
ENDOSCOPIA:
En lugar de dirigir la guía con una cánula
recta de CPRE, se emplea un esfinterotomo rotatorio ( Jagtome-Rx
rotatable. Boston Scientific ). Con este accesorio, aprovechando
tanto su capacidad de rotación como la de flexión
de su extremo distal, podemos dirigir el hilo guía
hacia la luz del tumor y lograr canulaciones que de otro
modo serían imposibles debido a la localización
de la neoplasia en segmentos angulados del colon.
Siguiendo este método, en los últimos 12 meses
hemos conseguido pasar la guía y colocar la prótesis
en 6 casos difíciles, en los que no se lograba la
canulación empleando una cánula estándar.
Se fracasó en otros dos casos. De este modo, nuestra
tasa de éxito técnico durante el citado período
fue del 93,9 % ( 31 casos de un total de 33 pacientes remitidos
por obstrucción ), siendo el éxito del empleo
del esfinterotomo rotatorio del 75 % ( seis casos de ocho
en los que se empleó).
DISCUSIÓN:
En resumen se trata de un truco sencillo que permite aumentar
el porcentaje de éxito en el implante de prótesis
enterales, por lo que recomendamos disponer de esfinterotomos
rotatorios en aquellas unidades en las que se coloquen dichas
prótesis.
CASO ENDOSCÓPICO - 28
SARCOIDOSIS COLÓNICA.
Uriz J, Fanlo P*, Pérez C*, Huarte M, Pueyo A, Casi
M, Briz R, Jiménez C.
Unidad de Aparato Digestivo. *Servicio de Medicina Interna.
Hospital Virgen del Camino. Pamplona.
INTRODUCCIÓN:
La sarcoidosis es una enfermedad multisistémica granulomatosa
de origen desconocido. La afectación grastrointestinal
es inusual y el estómago es el órgano más
frecuentemente afectado. En casos excepcionales la sarcoidosis
puede involucrar al colon, lo que puede dar lugar a diversos
tipos de lesiones endoscópicas todas ellas inespecíficas.
El diagnóstico de esta entidad es histológico
y se basa en la presencia de granulomas no caseificantes
que contienen múltiples células gigantes multinucleadas
en ausencia de una infección identificable o la presencia
de cuerpo extraño.
CASO ENDOSCÓPICO:
Paciente de 35 años con diagnóstico previo
de sarcoidosis, en tratamiento con dosis bajas de corticoides.
Ingresa por cuadro de 10-15 días de evolución
de fiebre, dolor abdominal hipogástrico, deposiciones
diarreícas sanguinolentas en número máximo
de 4-5 día y pérdida de unos 4 Ks de peso.
En la colonoscopia se objetiva un colon aparentemente rígido,
con una mucosa indurada de aspecto infiltrativo y con la
presencia de numerosas ulceraciones algunas pequeñas
ovaladas y profundas y otras mas grandes y superficiales
irregulares que tienden a converger entre si; todas ellas
cubiertas de fibrina. La afectación no es uniforme
con áreas aisladas de mucosa de colon macroscópicamente
respetadas. El estudio histológico (biopsia) reveló
la presencia de una mucosa colónica con inflamación
aguda y crónica y presencia de granulomas sin necrosis
(no caseificantes). En la tinción Ziehl Nielsen y
el cultivo de la biopsia no se observaron bacilos tuberculosos.
Tras establecerse el diagnóstico de colitis sarcoidótica
se inició el tratamiento con corticoides objetivándose
una mejoría de los síntomas en los primeros
días de tratamiento y la resolución de las
lesiones endoscópicas a los dos meses del tratamiento.
COMENTARIO:
La sarcoidosis es una causa poco frecuente de colitis granulomatosa.
Su diagnóstico se basa en la presencia de granulomas
no caseificantes en el colon y en la exclusión de
otras causas de colitis granulomatosa (enf. de Crohn, infecciones
como tuberculosis, Yersina, Salmonella, Campylobacter, Amebiais,
Histoplasmosis; reacción a cuerpos extraño,
histiocitosis, vasculitis etc). Las lesiones endoscópicas
son inespecíficas, siendo el engrosamiento difuso
o nodular de la mucosa y la presencia de hemorragias submucosas
y erosiones aisladas superficiales las más frecuentemente
comunicadas. Se presenta este caso por lo inusual de la
afectación colónica y de los hallazgos endoscópicos
de la enfermedad..
CASO ENDOSCÓPICO - 29
AFECTACIÓN CÓLICA SECUNDARIA POR LINFOMA
FOLICULAR
Delgado M, Moral I, Guerra I, Castro JL, Rábago LR,
Mora P, Soler F, Gea F.
Sección de Aparato Digestivo. Hospital Severo Ochoa.
Leganés. Madrid.
INTRODUCCIÓN:
La afectación intestinal por tumores linfoides puede
ser primaria o secundaria. En los linfomas primarios la
localización gástrica es frecuente siendo
mucho más rara la afectación del colon. La
afectación intestinal secundaria varía en
función del tipo de linfoma, de forma que es muy
frecuente (50%) en el linfoma extraganglionar de la zona
marginal de células B de tipo MALT y poco habitual
el linfoma folicular con una incidencia del 4% de los casos.
La imagen endoscópica de afectación cólica
es variable. Presentamos un caso de linfoma folicular con
afectación cólica secundaria.
CASO CLÍNICO:
Mujer de 58 años diagnosticada de cáncer de
mama en 1996. En 1999 fue diagnosticada de linfoma no Hodgkin
(LNH) folicular. Recibió tratamiento quimioterápico
y radioterapia abdominal por masa adenopática residual
de 4 cm. En Diciembre de 2001 se objetiva en TAC de control
aumento de adenopatías retroperitoneales y mesentéricas
por lo que se inició nuevo ciclo de quimioterapia.
Desde Noviembre de 2003 la paciente presenta síndrome
febril asociado a dolor abdominal epigástrico, nauseas,
vómitos y pérdida de peso. En la exploración
física destaca ictericia mucocutánea, la presencia
de una adenopatía inguinal derecha y de una gran
masa abdominal en hipocondrio y flanco derechos, dolorosa
a la palpación. En la analítica se objetiva
una hemoglobina de 10 mg/dl, 535.000 plaquetas y 10250 leucocitos.
Bioquímica con bilirrubina 6.31 a expensas de la
directa (5.18), AST 174, ALT 130, GGT 442, FA 451, LDH 1614.
La ecografía mostró un hígado difusamente
hiperecogénico, vesícula biliar distendida
con pared de espesor normal, vía biliar normal y
ascitis. La TAC mostraba una masa en ciego y colon derecho
de 9 cm y adenopatías patológicas mesentéricas,
retroperitoneales y femorales derechas, sugerente de recidiva
tumoral. Se realiza colonoscopia en la que se visualiza
un colon derecho fijo, con una lesión infiltrativa
de superficie nodular, con formaciones pseudopolipoideas
y ulceraciones de gran tamaño con áreas de
necrosis que afecta a toda la circunferencia. Se tomaron
biopsias que fueron sugerentes de infiltración por
linfoma de alto grado ulcerado. Con el diagnostico de LNH
de alto grado con probable infiltración hepática
y cólica se inició tratamiento quimioterápico
según esquema CHOP con lenta mejoría inicial.
La evolución posterior fue tórpida, falleciendo
5 meses después por un cuadro de shock séptico.
CONCLUSIONES:
1. La afectación del colon por los LNH depende fundamentalmente
del tipo histológico siendo rara en el linfoma folicular.
2. La forma de presentación en el colon es muy variable
por lo que es necesaria la confirmación endoscópica-histológica
para establecer el diagnóstico diferencial con otros
procesos tumorales, infecciosos o inflamatorios mucho más
frecuentes.
3. El diagnóstico anatomopatológico e inmunohistoquímico
del tipo de linfoma es definitivo para establecer un tratamiento
oncológico correcto.
CASO ENDOSCÓPICO - 30
ILEOCOLITIS ULCERATIVA EN AMILOIDOSIS PRIMARIA ASOCIADA
A MIELOMA MÚLTIPLE.
Prieto de Frías C, De la Riva S, Betés M,
Muñoz-Navas M, Fernández-Urién I, Subtil
JC, Carretero C, Armendáriz R, Borda A.
Unidad de Endoscopia. Clínica Universitaria de Navarra.
Pamplona.
INTRODUCCIÓN:
La amiloidosis engloba un conjunto de enfermedades en las
que se produce un depósito de proteínas amiloideas
de carácter fibrilar e insoluble en diferentes órganos
y tejidos. En función del tipo de proteína
depositada, se definen varios tipos de amiloidosis, con
cursos clínicos diferentes. La forma sistémica
que se observa más frecuentemente en la práctica
clínica es la amiloidosis primaria (AL), que se debe
al acúmulo de cadenas ligeras de inmunoglobulinas
y que en un 20% de los casos se asocia a un mieloma múltiple.
Los órganos más habitualmente afectados son
el corazón y el riñón. Aunque la afectación
del tracto gastrointestinal es frecuente (98%), generalmente
suele cursar de forma asintomática. Cuando aparecen
síntomas, éstos pueden ser muy variados, requiriendo
un amplio diagnóstico diferencial. También
los hallazgos endoscópicos suelen ser inespecíficos
lo que dificulta aún más su diagnóstico.
CASO CLÍNICO:
Mujer de 78 años con anorexia, perdida de peso, estreñimiento
y dolor abdominal de un año de evolución con
episodios autolimitados de rectorragia en el último
mes. Dentro de las exploraciones realizadas se incluye una
colonoscopia, observando una mucosa de aspecto inflamatorio,
edematoso y friable, con múltiples erosiones y ulceraciones
en colon e íleon terminal que incluso en algunas
zonas llegan a estenosar la luz intestinal. Con el diagnóstico
endoscópico de ileocolitis ulcerativa se toman biopsias
para estudio anatomo-patológico y cultivo. El estudio
histológico muestra en la mucosa intestinal un depósito
de material eosinófilo, hialino y homogéneo,
Rojo Congo positivo. El estudio inmunohistoquímico
complementario resulta positivo frente a cadenas ligeras
Kappa. Con este hallazgo, y tras valorar las alteraciones
analíticas encontradas, se realiza un medulograma,
llegando al diagnóstico definitivo de amiloidosis
primaria asociada a mieloma múltiple con afectación
gastrointestinal.
COMENTARIOS:
Aunque en la literatura revisada se encuentran descritos
diversos hallazgos endoscópicos en relación
al depósito gastrointestinal de amiloide, no hemos
encontrado descripciones de una afectación colónica
tan llamativa y extensa. Consideramos este caso de interés,
ya que, si bien el diagnóstico definitivo se obtiene
mediante el estudio de la biopsia, la amiloidosis gastrointestinal
debería incluirse en el diagnóstico diferencial
de las colitis ulcerativas no filiadas.
CASO ENDOSCÓPICO - 31
TUMORACION RECTAL EN PACIENTE CON COLITIS ULCEROSA DE LARGA
EVOLUCIÓN TRATADA CON INMUNOSUPRESORES
Mata A, Llach J, Ginés A, Pellisé M, Fernández-Esparrach
G, Adet A, León E, Pérez-Corona T, Bordas
JM.
Unidad de Endoscopia Digestiva. Servicio de Gastroenterología.
Hospital Clínic de Barcelona.
Presentamos el caso de un paciente de 60 años con
AP de colitis ulcerosa diagnosticada hace 7 años
tratada con 5-ASA y corticoides. Consulta por clínica
de tenesmo rectal y cambio del ritmo deposicional, por lo
que se realiza FCS que mostró una lesión circunferencial
y protruyente, de aspecto neoproliferativo, localizada desde
el margen anal hasta 12 cm, con diagnóstico histológico
negativo para malignidad. Adicionalmente se realizaron las
siguientes exploraciones: Enema opaca que mostró
una masa extensa a nivel de la ampolla rectal; TAC abdominal
con marcado engrosamiento de las paredes rectales y cambios
inflamatorios locales; se realizaron otras dos FCS con obtención
de biopsia y macrobiopsia, respectivamente, que también
resultaron negativas para malignidad y una Ecoendoscopia
que mostró una lesión extensa y circunferencial
que afectaba en profundidad hasta la grasa perirectal. Ante
la falta de respuesta clínica y morfológica
al tratamiento médico, se decidió realizar
proctocolectomía total con reservorio ileal en “J”
e ileostomía de protección, demostrando la
histología la existencia de una enfermedad de Hodgkin
de tipo celularidad mixta con extensa infiltración
de la pared rectal. Los estudios de extensión no
mostraron enfermedad en otras localizaciones.
El linfoma rectal primario es una patología infrecuente
en pacientes con CU de larga evolución. Este caso
refleja la dificultad del diagnóstico endoscópico
e histológico del linfoma rectal, lo que debe tenerse
en cuenta en el diagnóstico diferencial de una masa
rectal en estos pacientes.
CASO ENDOSCÓPICO - 32
INVAGINACIÓN ILEOCÓLICA POR PÓLIPO
FIBROIDE INFLAMATORIO EN PACIENTE SENIL. DIAGNÓSTICO
ENDOSCÓPICO
Legaz ML, Pérez F, González P, Tadeo G1, Soto
S, De Pedro A, Manzanera M1, Roncero O, Ruiz F.
Unidad de Aparato Digestivo. Servicio de Cirugía
General y Aparato Digestivo1. Complejo Hospitalario “Mancha-Centro”.
Alcázar de San Juan. Ciudad Real.
INTRODUCCIÓN
La invaginación intestinal es una entidad rara en
el adulto, siendo secundaria en la mayoría de los
casos a una lesión orgánica intraluminal ,
bien de origen tumoral o inflamatorio. El diagnóstico
preoperatorio es difícil y sólo ocasionalmente
se lleva a cabo mediante endoscopia. El pólipo fibroide
inflamatorio es una lesión submucosa muy infrecuente
del tracto gastrointestinal .
Presentamos un caso de invaginación ileocólica
secundaria a un pólipo fibroide inflamatorio de íleon
terminal que se diagnosticó durante una colonoscopia.
CASO CLÍNICO Y ENDOSCOPIA
Varón de 84 años que consulta por cuadro de
15 días de evolución de dolor en hemiabdomen
derecho tipo cólico , que se acompaña ,en
los 3 últimos días de rectorragia autolimitada,
sin repercusión hemodinámica. En la exploración
física destacaba la presencia de febrícula
, palidez mucocutanea y dolor a la palpación en fosa
ilíaca derecha .En el estudio analítico se
detecta discreta leucocitosis y anemia con : Hb.9,8g/dl;
Hcto:30,9%; >VCM:79 y sideremia 16mcg/dl.Se practicó
colonoscopia en la que se observa en colon derecho lesión
prominente de unos 4 cm de diámetro , ulcerada ,
de aspecto pseudotumoral, que ocupa la luz colónica.
A medida que se insufla aire y se progresa hacia ciego ,
se comprueba como la formación polipoide emerge de
la válvula ileocecal , encontrándose unos
15 cm de íleon invaginados en colon ascendente ,
presentando la mucosa datos de isquemia .El paciente fue
intervenido quirúrgicamente , confirmándose
la invaginación intestinal , estando constituida
la cabeza de la invaginación por pólipo pediculado
de 3,5 cm , situado a 12 cm de válvula ileocecal.
Se realizó resección intestinal (ileo-cequectomía)
con anastomosis término-lateral .La histología
de la tumoración correspondió a un pólipo
fibroide inflamatorio.
COMENTARIO
La invaginación ileocólica , proceso muy infrecuente
en el adulto , excepcionalmente es secundaria a un pólipo
fibroide inflamatorio .Suele manifestarse por obstrucción
, completa o más frecuentemente incompleta e intermitente
, pudiendo existir , como en el caso presentado anemia ferropénica
.Los estudios radiológicos , demuestran la existencia
de invaginación intestinal en la mayoría de
los casos , no siendo frecuente que la colonoscopia sea
el método diagnóstico empleado en primer lugar
.En el presenta caso , la clínica de dolor abdominal
junto con rectorragia , aconsejaron estudio endoscópico
precoz , que estableció el diagnóstico. El
tratamiento del proceso en el adulto es la resección
quirúrgica para establecer el diagnóstico
anatomopatológico , ya que en la mayoría existe
una causa tumoral.
CASO ENDOSCÓPICO - 33
GASTROSTOMÍA PERCUTÁNEA ENDOSCÓPICA
+ J-LINE COMO PALIACIÓN DE UNA ESTENOSIS TUMORAL
SOBRE ASA EFERENTE DE UNA GASTROYEYUNOSTOMÍA DERIVATIVA.
Juzgado D, Zapatero L, Vázquez Sequeiros E, González
L, Pérez Carrión R.
Servicios de Digestivo y Oncología. Centro Oncológico
MD Anderson. Madrid
INTRODUCCIÓN: Ante una estenosis tumoral del tubo
digestivo en un paciente no quirúrgico, lo ideal
es valorar la posibilidad de tratamiento paliativo mediante
colocación de un stent. No obstante los tratamientos
quimio y radioterápicos son cada vez más eficaces,
presentándose ciertas incertidumbres sobre la evolución
de la prótesis en el caso de que la tumoración
responda al tratamiento (migraciones, obstrucciones por
crecimiento de tejido sano intraprotésico, hemorragias,
dolor…). Presentamos un caso de estenosis neoformativa
del asa eferente de una gastroyeyunostomía derivativa
previa, resuelta mediante gastrostomía endoscópica
+ colocación de una J-Line a través de la
estenosis, con buena evolución clínica.
ENDOSCOPIA:
Se trata de un varón de 62 años de edad, diagnosticado
de un adenocarcinoma de origen incierto en el 2001 mediante
laparatomía donde se realizó una gastroyeyunostomía
derivativa. Posteriormente la enfermedad tuvo una respuesta
completa al tratamiento quimioterápico. Recibió
entonces 18 ciclos de quimioterapia durante 1 año.
A los tres meses de terminado el tratamiento, el paciente
acude al centro con intolerancia oral y vómitos biliosos
incoercibles, y es valorado mediante una endoscopia digestiva
alta, objetivándose una obstrucción extrínseca
del asa eferente de mucosa aparentemente normal, que impedía
el paso del gastroscopio. Ante la posibilidad de una nueva
respuesta al tratamiento quimioterápico se decide
colocar una gastrostomía endoscópica + colocación
de J-Line a través de la estenosis del asa eferente,
permitiendo nutrición enteral y drenaje de la cavidad
gástrica al mismo tiempo. Durante el tratamiento
quimioterápico ambulatorio el paciente se mantiene
con nutrición enteral, y evoluciona favorablemente.
A los 2 meses se inicia dieta líquida oral con buena
tolerancia por lo que se decide retirar primero la J-Line
y en un segundo tiempo la PEG, consiguiendo tolerancia oral
durante 13 meses. El paciente reingresa a los 14 meses de
terminada la QT, por intolerancia oral y vómitos
incoercibles. Se comprueba entonces la existencia de una
carcinomatosis peritoneal muy extensa, con ascitis y dolor
abdominal por lo que se decide no volver a realizar el mismo
procedimiento. Aunque se prueba tratamiento quimioterápico
el paciente no responde y fallece a los 20 meses de colocada
la gastrostomía y a los 31 meses de su diagnóstico.
COMENTARIOS:
La utilidad de la PEG + J line esta claramente demostrada
en numerosas patologías. Presentamos este caso como
una nueva indicación ante estenosis neoformativas
duodenales o del asa eferente en donde se piense que puede
existir una buena respuesta al tratamiento quimio o radioterápico,
sin perjuicio de poder colocar un stent metálico
paliativo de segunda intención si no existe una buena
respuesta al tratamiento oncológico.
CASO ENDOSCÓPICO - 34
PROCEDIMIENTO PARA LA RESOLUCIÓN ENDOSCÓPICA
DEL SÍNDROME BURIED BUMPER EN UN PACIENTE PORTADOR
DE PEG.
Ulla JL, Fernández E, Váquez-Sanluis J, Ledo
L, Váquez-Astray E.
Servicio de Digestivo. Complexo Hospitalario de Pontevedra.
CHOP
INTRODUCCIÓN
La PEG o gastrostomía endoscópica percutánea
es una técnica ampliamente empleada para la nutrición
enteral a largo plazo. El porcentaje de complicaciones graves
con esta técnica oscila entre el 1-3%, siendo una
de ellas el llamado síndrome de “buried bumper”.
Este se presenta cuando el anillo de fijación interior,
con el paso del tiempo, ulcera la mucosa, migra a la pared
gástrica más profunda y finalmente se recubre
de mucosa gástrica. Clínicamente esta internación,
se manifiesta con un aumento paulatino de la resistencia
al administrar la alimentación y durante la limpieza
de la sonda y puede provocar una infección de la
zona que promueva la formación de cambios inflamatorios.
CASO ENDOSCÓPICO
Varón de 71 años con retraso psicomotor y
portador de traqueostomía permanente debido a la
resección de granuloma de la línea media del
paladar, que precisaba de sonda nasogástrica para
alimentación. Es remitido a nuestro servicio para
la instauración de PEG que se realiza sin complicaciones
en agosto/2003, según técnica de Ponsky-pull,
y se deriva a la unidad de nutrición. Un año
después la familia lo remite por incapacidad progresiva
para la alimentación a través de la PEG con
aparición de secreciones purulentas a nivel del orificio
externo de ésta. Al intentar manipular la sonda,
ésta se fractura sin lograr extraer el anillo interno.
Se realiza gastroscopia que constata la desaparición
del retenedor interno y objetiva la presencia, a nivel de
la cara antero-inferior del cuerpo distal, de un orificio
de muy pequeño calibre -sólo se puede introducir
un hilo-guía que luego se retira- con pliegues adyacentes
retraídos por el que fluye un líquido purulento.
A continuación se realiza ecoendoscopia alta que
encuentra el hongo interno situado a 7 mm de la luz a la
altura teórica de la unión entre la submucosa
y la muscular propia. A continuación se practica
nueva gastroscopia en la que se procede a la aplicación
de tratamiento con argón que destruye y profundiza
en la zona adyacente al mínimo orificio presente;
una vez excavada la pared a ese nivel, se pasa desde el
orificio externo un dilatador de savary de 7 mm (21F) que
empuja el anillo hacia el interior del estómago;
en el mismo acto se introduce una nueva sonda de gastrostomía
tipo balón por pulsión. Un control endoscópico
posterior evidenció la progresiva reparación
de la zona
DISCUSIÓN
Se considera que la aparición del síndrome
de “buried bumper” está en relación
con la fijación demasiado tensa de la sonda, asociado
a un mantenimiento insuficiente de la misma sin las rotaciones
periódicas, correspondientes. Esta complicación
requería, hasta no hace mucho, de la retirada mediante
intervención quirúrgica del anillo interno.
Recientes publicaciones han mostrado métodos, ideados
por los distintos autores, para su extracción endoscópica.
La ecoendoscopia alta, en nuestro caso, nos garantizó
un abordaje seguro del anillo retenido en la inmediata proximidad
de la luz gástrica y el posterior empleo combinado
de la terapéutica con Argón más el
dilatador tipo savary, logró resolver el cuadro con
mantenimiento de la nutrición mediante sonda tipo
PEG. No hemos encontrado descrito en la literatura hasta
el momento, la combinación de ecoendoscopia, Argón
y dilatador de savary, para la resolución del “buried
bumper”.
CASO ENDOSCÓPICO - 35
TÉCNICA PARA LA RECANALIZACIÓN DEL ESTOMA
EN LA GASTROSTOMÍA ENDOSCÓPICA PERCUTÁNEA
(PEG).
Casellas JA, Aparicio JR, Sempere L, De la Hoz MA, Alonso
G.
Hospital General Universitario de Alicante
INTRODUCCIÓN
La colocación de una sonda de alimentación
a través de una gastrostomía endoscópica
percutánea (PEG) es un método seguro y efectivo
para proveer nutrición enteral en pacientes que no
pueden deglutir. La extracción accidental de la sonda
es una de las complicaciones de la PEG que debe resolverse
de forma urgente en las primeras horas para impedir la estenosis
del estoma.
CASO CLÍNICO:
Mujer de 85 años con demencia senil portadora de
sonda balón de 22 Fr colocado por PEG. Acude a la
Unidad de Endoscopias tras varias horas después de
la pérdida accidental de la sonda. Al intentar colocar
sonda de sustitución se comprueba una estenosis del
estoma que impide su paso. Se realiza dilatación
mediante un método seguro para introducir la nueva
sonda sin el peligro de hacer una falsa vía a peritoneo,
que es una complicación frecuente en estos casos.
CONCLUSIONES:
Presentación de un método seguro para recanalizar
las estenosis de estoma de PEG con el fin de minimizar al
máximo el riesgo de perforación.
CASO ENDOSCÓPICO - 36
DOLOR ANAL CRÓNICO DE ORIGEN INFRECUENTE
Esteban JM, Ruiz de León A*, Gutiérrez del
Olmo A, Cerdán J**, Fernández S, Ramírez
Armengol JA.
Servicios Central de Endoscopia, Aparato Digestivo* y Cirugía
III**. Hospital Clínico San Carlos. Madrid
INTRODUCCIÓN:
Bajo el epígrafe de dolor anal crónico sin
causa orgánica conocida se incluyen procesos como
la proctalgia fugaz y la coccigodinia. En este grupo se
ha incluido recientemente un nuevo cuadro, poco conocido,
con unas características clínicas, endoscópicas,
manométricas y en su respuesta terapéutica,
que le hacen fácilmente identificable. Descrito por
primera vez a principios de los 90, que parece tener su
origen en una miopatía mitocondrial del esfínter
anal interno, con frecuencia familiar, caracterizado por
dolor anal de aparición espontánea nocturno
en forma de episodios autolimitados que pueden duran horas,
y con carácter crónico y recidivante. En la
manometría el hallazgo más característico
es una actividad de ondas lentas de muy gran amplitud durante
el registro de la presión de reposo incluso en los
periodos libres de dolor. En la ecoendoscopia el dato más
significativo es un marcado engrosamiento del esfínter
anal interno. En relación con el tratamiento, el
dolor parece presentar una marcada refractariedad a las
terapéuticas habituales, habiéndose obtenido
buenos resultados mediante la realización de una
amplia esfinterotomía.
CASOS ENDOSCÓPICOS:
Caso 1.- Mujer de 70 años de edad con antecedentes
de 2 partos sin episiotomía, refiere dolor anal nocturno
desde hace unos 18 años, que comenzaron siendo de
corta duración y han ido aumentando a lo largo de
este tiempo en frecuencia, duración e intensidad.
En alguna ocasión el dolor ha mejorado con la defecación,
aunque entonces nota cierta dificultad. En relación
con esta sintomatología suele hacer una 2 o 3 deposiciones
nocturnas. La manometría anal muestra como dato más
reseñable una marcada actividad cíclica durante
el reposo en el conducto anal. La ecoendoscopia muestra
un marcado engrosamiento alcanzando los 9,3 mm (normal <4
mm). Caso 2.- Varón de 64 años de edad con
dolor anal nocturno desde hace 14 años que han aumentando.
Ha sido visto en diferentes centros y ha seguido múltiples
tratamientos médicos e incluso fue diagnosticado
de fisura anal practicándose pequeña esfinterotomía
lateral interna sin mejoría. La manometría
mostró oscilaciones de gran amplitud en la presión
de reposo, sin que el paciente refiriese en esos momentos
dolor. Intentos reiterados de registros de larga duración
solo mostraron este tipo de alteración pero en ningún
caso se logró realizar el estudio durante el dolor.
La ecoendocopia muestra un esfínter anal interno
claramente engrosado de hasta 6,1 mm (normal <4 mm).
COMENTARIOS:
Se presentan dos casos de dolor anal de difícil manejo,
con características ecoendoscópicas y manométricas
muy específicas y fáciles de determinar cuando
se piensa en ellas. Nuestros pacientes están en la
actualidad pendientes de cirugía (amplia miotomía
del esfínter anal interno) único tratamiento
posible y que permitirá el estudio histológico.
(Se incluyen vídeos de las ecoendoscopias e imágenes
de las manometrías).
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